Что это такое Болезнь Кенига?

Описание заболевания

Болезнь Кенига, также известная как болезнь Пертеса, - это редкое генетическое заболевание, которое приводит к возникновению болезненных опухолей в костях. Она обычно начинается в подростковом возрасте и может привести к ограничению движения и деформации костей.

Классификация

• Тип 1: бенефициарно-опухолевое заболевание
• Тип 2: дисплазия врожденной болезни
• Тип 3: мультифокальная хроническая дисплазия

Симптомы

• Боли в костях
• Ограничение движения
• Деформация костей

Причины

Болезнь Кенига вызвана мутацией в гене NOD2, который управляет воспалительным ответом организма. Это приводит к избыточной активации остеокластов, что приводит к разрушению костной ткани.

Диагностика

Диагностика болезни Кенига обычно включает в себя рентгеновское обследование, компьютерную томографию или магнитно-резонансную томографию для оценки состояния костей.

Лечение

Лечение болезни Кенига чаще всего включает в себя применение противовоспалительных препаратов, бисфосфонатов или хирургическое вмешательство для реконструкции или стабилизации пораженных костей.

Профилактика

Поскольку болезнь Кенига является генетическим заболеванием, профилактика сводится к генетическому консультированию и обследованию родственников для выявления риска развития заболевания.

Врачь

Лечение и наблюдение за пациентами с болезнью Кенига проводит ревматолог или ортопед.