Болезнь Кинбека, также известная как гемолитическая анемия, является редким наследственным заболеванием, которое приводит к разрушению эритроцитов в крови. Это приводит к появлению анемии и других симптомов.
Болезнь Кинбека обусловлена нарушением генетического кода, в результате которого возникают дефекты в структуре эритроцитов.
Диагностика проводится на основе изучения крови пациента, генетических тестов и клинических наблюдений.
Лечение направлено на симптоматическую терапию, трансфузию крови, а также на генетическую терапию в некоторых случаях.
Поскольку Болезнь Кинбека является наследственным заболеванием, профилактика сводится к генетическому консультированию при планировании беременности.
Лечение и наблюдение за больными проводят гематологи и генетики.
Примечание: Этот материал предоставлен исключительно в информационных целях и не является медицинским советом.