Синдром Поланда - это редкое врожденное заболевание, характеризующееся отсутствием или неполным развитием ключевой мышцы грудной клетки - мускула малоберцового.
Синдром Поланда классифицируется как аномалия грудной клетки.
Причины возникновения синдрома Поланда не полностью изучены. Врожденный дефект развития мускула малоберцового может быть связан с генетическими или окружающими факторами.
Диагностика синдрома Поланда включает в себя клинический осмотр, рентгенографию и, при необходимости, компьютерную томографию грудной клетки.
Лечение синдрома Поланда может включать хирургическую коррекцию деформации грудной клетки и физическую терапию для восстановления функций руки.
Поскольку причины синдрома Поланда не полностью изучены, специфических мер профилактики нет. Однако, ранняя диагностика и своевременное лечение могут улучшить прогноз у пациентов.
Лечение синдрома Поланда проводят хирург и реабилитолог.
Примечание: Этот материал предоставлен исключительно в информационных целях и не является медицинским советом.